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本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應(yīng)或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應(yīng)，經(jīng)沉淀法或凝膠法產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計算，含SiO2不得少于99.0%。
【性狀】本品為白色粉末。
本品在水或稀鹽酸中不溶。
【鑒別】 取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
【檢查】酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.0～8.0。
酸中溶解物 取本品2.5g，精密稱定，加鹽酸50ml，混勻，水浴加熱30分鐘，水浴過程中不斷攪拌并適量添加鹽酸以保持體積。將供試品蒸發(fā)至干，殘渣中加入鹽酸溶液（6→100）32ml，加熱至沸，趁熱用G4垂熔玻璃漏斗減壓過濾，用熱的鹽酸溶液（6→100）12ml清洗殘渣，再用少量水清洗，合并濾液與清洗液，并用水定量稀釋至50.0ml。取溶液10.0ml至已恒重鉑坩堝中，蒸干，在105℃干燥至恒重。遺留殘渣不得過10mg（2.0%）。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，稱重，加熱回流2小時，放冷，再稱重，加水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過（必要時采用慢速濾紙或0.45μm微孔濾膜過濾），取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
硫酸鹽 取氯化物項下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。
助流劑和助懸劑等
