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本品為白色或幾乎白色的結(jié)晶性粉末;無臭。
本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
【鑒別】 (1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。
(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數(shù)滴,沉淀即溶解。
(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。
(4)本品的水溶液顯醋酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。
有關(guān)物質(zhì) 照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn)。
供試品溶液 取本品適量,加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液。
對照溶液(1) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。
對照溶液(2) 精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含120μg的溶液。
色譜條件 采用薄層板[取硅膠GF2548g,加甲酸鈉溶液(1→22)22ml,涂布制板],以-無水乙醇-甲酸(70∶30∶9)為展開劑。
測定法 吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。
限度 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對照溶液(1)的主斑點(diǎn)比較,不得更深,如有一個(gè)雜質(zhì)斑點(diǎn)超過時(shí),應(yīng)不得深于對照溶液(2)的主斑點(diǎn)。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過3.5%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)?/strong> 不得過0.1%(通則0841)。
密封保存