φ600分汽包銀晨鍋爐集團有限公司公司地址
1、特別注意事項：
1）.操作鍋爐的人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并取得操作證。
2）.鍋爐安裝必須經(jīng)專業(yè)的安裝公司并取得使用許可證。
3）.鍋爐在準備使用前，必須先單機試運行及詳細了解鍋爐的特性及操作使用說明書（含配套設(shè)備的獨立說明書）。
4）.安裝、使用、維修、保養(yǎng)等必須按國家相應(yīng)的規(guī)定進行。
5）.在未對設(shè)備的使用全部了解清楚的情況下，應(yīng)向我公司先電話咨詢了解清楚。
6）.鍋爐設(shè)備在運行時必須有專人值守；
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5、技術(shù)文件：
⑴ 鍋爐安裝使用說明書一份；
⑵ 附件、儀表管路圖一份；
⑶ 鍋爐總圖一份；
⑷ 地基一份；
⑸ 鍋爐本體圖一份；
⑹ 鍋爐強度計算及閥計算結(jié)果匯總表一份；
⑺ 鍋爐質(zhì)量證明書一份；鍋爐壓力容器產(chǎn)品性能監(jiān)督檢驗證書正本一份。
⑻ 必要的其它安裝資料一份(產(chǎn)品能效測試報告等)。
GMP與潔凈廠房的建設(shè)要求GMP的基本概念GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標準》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》�！禛MP》是在藥品生產(chǎn)全過程中用科學、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學管理方法和實施措施。實施GMP的目的就是為了使用者能得到優(yōu)質(zhì)的藥品，但又不是僅僅通過終的檢驗來達到的，而是在藥品生產(chǎn)的全過程實施科學的全程管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量的藥品。
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