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    Western Blot檢測技術服務實驗步驟概述
    1. 組織取材：組織塊稱重
    2. 利用液氮、研缽粉碎組織塊
    3. 加入RIPA緩沖液（每克組織3 ml RIPA），PMSF（每克組織30μl，10 mg/ml PMSF），利用Polytron進一步勻漿（15,000轉/分*1分鐘）維持4℃
    4. 加入PMSF（每克組織30μl，10 mg/ml PMSF），冰上孵育30分鐘
    5. 移入離心管4℃ 約20,000 g（約15,000轉）15分鐘
    6. 上清液為細胞裂解液可分裝-20℃保存
    7. 進行Bradford比色法測定蛋白質濃度
    8. 取相同質量的細胞裂解液（體積*蛋白質濃度），并加等體積的2×電泳加樣緩沖液
    9. 沸水浴中3分鐘
    10. 上樣
    11. 電泳（濃縮膠20mA，分離膠35mA）
    12. 電轉膜儀轉膜（100mA 40分鐘）
    13. 膜用麗春紅染色，膠用考馬斯亮藍染色
    14. Westernblot 試劑盒顯色
    15. 分析比較記錄
Western Blot檢測技術服務產品詳細資料盡在http://www.hlk-bio.com/
商鋪地址http://www.chem17.com/st297103/