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蠟的成分分析需結合其來源(石油基、煤基、合成或天然)和精煉程度,重點關注成分組成、添加劑種類和名稱。
一、石蠟成分
碳數范圍 | 主要烴類型 | 特性 | 常見石蠟類型 |
---|---|---|---|
C18-C30 | 正構烷烴(>80%) | 高熔點,結晶致密 | 全精煉石蠟(58#~68#) |
C20-C50 | 正構烷烴+異構烷烴(60~80%) | 柔韌性好,粘度高 | 微晶蠟(70#~85#) |
C40+ | 支鏈烷烴+環烷烴(<40%) | 無定形結構,粘附性強 | 地蠟(礦蠟) |
雜質類型 | 來源 | 限量要求 | 危害 |
---|---|---|---|
油含量 | 未完全脫油 | 食品級蠟<0.5% (FDA 21 CFR) | 降低熔點,易氧化 |
多環芳烴(PAHs) | 原料殘留 | EU 10/2011<0.1 ppm BaP | 強致癌性 |
硫化合物 | 精煉不足 | 化妝品蠟<10 ppm | 異味,催化氧化 |
重金屬 | 催化劑殘留 | ASTM D1832<5 ppm (Pb+As) | 毒性累積 |
技術 | 應用目標 | 特征輸出 |
---|---|---|
氣相色譜(GC-FID) | 正構烷烴碳數分布 | 峰面積比→C18-C50含量(如C25峰定58#蠟) |
質譜聯用(GC-MS) | 異構烷烴/環烷烴定性 | 特征碎片:正構烷烴m/z 57+71,異構烷烴m/z 85+99 |
凝膠色譜(GPC) | 分子量分布(M_wMw) | 微晶蠟M_wMw:600~800 Da,地蠟>1000 Da |
核磁共振(13C NMR) | 支化度計算(CH?/CH?比例) | 微晶蠟支化度>10% |
技術 | 目標物 | 方法要點 |
---|---|---|
紫外光譜(UV) | 多環芳烴(PAHs) | 295 nm處吸光度>0.01→需進一步LC-MS確認 |
硫化學發光檢測(SCD) | 總硫含量 | ASTM D5454,檢出限0.1 ppm |
索氏抽提(ASTM D721) | 油含量 | 溶劑溶解油分→稱重殘渣 |
差示掃描量熱(DSC) | 熔程/結晶度 | 熔融峰溫→蠟號(如62#蠟熔點62±1℃);結晶度影響硬度 |
X射線衍射(XRD) | 晶體結構 | 全精煉蠟:強(110)/(200)晶面峰;微晶蠟:寬彌散峰 |
特征:正構烷烴>98%,分子量分布窄(PDI<1.5)
鑒定:DSC顯示單一尖銳熔融峰(與石油蠟寬熔程對比)
標志物 | 檢測技術 | 定量閾值 |
---|---|---|
長鏈脂肪酸酯 | GC-MS | 棕櫚蠟:C28-C32酯 |
烷基酚類 | HPLC-UV | 小燭樹蠟:羥基化C31烷 |
針對特定應用場景(如醫用緩釋蠟、精密鑄造蠟),需提供相關的信息,方便預處理和排除干擾。