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獸藥經營項目審批告知書

一、審批依據:《中華人民共和國獸藥管理條例》和《中華人民共和國獸藥管理條例實施細則》
二、審批標準:
1、獸藥經營企業中從事獸藥采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是藥劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非藥學、獸醫技術員的須經獸藥經營知識考核合格。
2、獸藥經營企業收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸藥經營企業購入獸藥，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括:獸藥名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批準文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸藥經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、柜臺，獸藥存放和保管場所必須符合各類藥品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的藥品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，藥品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放藥品。
4、有標準化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料:
1、申辦書面報告;
2、《獸藥經營許可證》申請核發登記表;
3、法人代表或暫住證復印件;
4、聘用藥劑師或獸醫技術員或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件;
5、法人代表、工作人員獸藥經營法律培訓考試合格證明;
6、工作人員聘用合同及復印件;
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議;
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖;
9、設施清單及照片;
10、管理制度清單及材料;