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濟南CE認證，2018年最新認證標準出口歐盟必備
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現(xiàn)在國內(nèi)CE證書高壓產(chǎn)品需做EMC、LVD，一般低壓啊產(chǎn)品只需做EMC。各家技術(shù)，資質(zhì)，服務(wù)，價格各不相同。一般CE證書和報告一起在產(chǎn)品測試順利的情況下一般是5個工作日內(nèi)就可以出具證書和報告。一般是在國內(nèi)的第三方檢測機構(gòu)辦理。辦理之前請仔細核對對方公司的資質(zhì)，有無實驗室，成立時間等問題。準備資料一般有產(chǎn)品說明書，電路圖，BOM表，申請表（檢測機構(gòu)提供），一般2-4臺樣品即可完成整個測試過程。
東營CE認證，2018年最新認證標準出口歐盟必備
CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或退出市場。
二、CE認證流程 此流程適用于所有CE認證覆蓋的所有產(chǎn)品： 第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準 超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。 第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細要求 您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。 第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗 您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機構(gòu)及指定機構(gòu)）的檔案中有詳細的清單。 第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性 制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。 第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件 制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。 第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity） CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
CE認證范圍 機械產(chǎn)品、人身保護設(shè)備、玩具、燃氣具、低壓電器、壓力設(shè)備、測量設(shè)備、體外診斷醫(yī)療器械、醫(yī)療器械、 有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料、電信終端設(shè)備、鍋爐、器材、通訊衛(wèi)星地面站、升降設(shè)備、用于性氣體設(shè)備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術(shù)設(shè)
7、歐盟授權(quán)認證機構(gòu)出具的相關(guān)證書
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