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臨沂產(chǎn)品出口歐洲的CE認證怎么辦理辦CE認證要多長時間？

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李老師18854128585  qq152184192

一、CE認證范圍：

機械產(chǎn)品、人身保護設(shè)備、玩具、燃氣具、低壓電器、壓力設(shè)備、測量設(shè)備、體外診斷醫(yī)療器械、醫(yī)療器械、 有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料、電信終端設(shè)備、鍋爐、器材、通訊衛(wèi)星地面站、升降設(shè)備、用于性氣體設(shè)備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術(shù)設(shè)備  
二、CE認證流程
1.前期咨詢，提供產(chǎn)品信息，檢測根據(jù)產(chǎn)品不同，確認產(chǎn)品所屬指令進行報價，簽訂認證合同。
2.填寫申請表,郵寄樣品到實驗室測試，同時提供產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料。
3.測試完成，出具測試報告，提交測試報告到發(fā)證機構(gòu)，申請頒發(fā)CE證書。

三、CE認證辦理時間：企業(yè)材料如果準備好，10-15個工作日下證

四、申請CE認證的必要性

CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。·

• CE認證流程

  此流程適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品：

  *一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標準

  超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標準就是用來指導產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。

  第二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求

  您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。

  第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構(gòu)參與檢驗

  您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構(gòu)來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過公告 機構(gòu)認證，所以確定是否真的需要公告機構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機構(gòu)都是由歐盟委 員會授權(quán)的，并在NANDO(新方法指令公告機構(gòu)及指 定機構(gòu))的檔案中有詳細的清單。

  第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性

  制造商有責任對產(chǎn)品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評估流程)，風險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標準的要求后，您才有可能滿足歐盟官法規(guī)的基本要求。

  第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

  制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件(TCF)。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

  第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)

  CE標志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永 久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構(gòu)參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

  經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。

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