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為控制電子電氣廢棄物對生態(tài)環(huán)境的污染，2003年2月，歐盟頒布了《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（RoHS），規(guī)定自2006年7月1日起，進入歐盟市場的電子電氣產(chǎn)品禁用6類有害物質(zhì)。第一版修訂草案
2008年12月3日，歐盟發(fā)布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修訂提案。修訂的主要內(nèi)容有：
1. 改變了法律用詞，澄清了指令的范圍和定義；
2. 引入產(chǎn)品的CE標志以及EC合格聲明；
3. 分階段將醫(yī)療器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇；
■ 一般醫(yī)療器械與監(jiān)控設(shè)備（2014 年1月1日起適用）
■ 體外診斷醫(yī)療設(shè)備（2016 年1月1日起適用）
■ 主動植入式醫(yī)療設(shè)備（2020年評審是否有必要納入管控范圍）
■ 工業(yè)用監(jiān)控設(shè)備（2017 年1月1日起適用）
4. 新增附錄Ⅲ，列出優(yōu)先評估的物質(zhì)，將采取與REACH 法規(guī)相同的評估機制，將來可能納入管控范圍，包括：
■ 六溴環(huán)十二烷(HBCDD)
■ 鄰苯二甲酸（2-乙基己基酯）(DEHP)
■ 鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)
■ 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)
第二版修訂草案
第一版 RoHS指令修正草案發(fā)布后，受到業(yè)界的廣泛討論，因此歐盟在收集各方意見后，于2009年9月3日發(fā)布了第二版修正草案。第二版草案將RoHS指令管控范圍擴展至所有電子電器設(shè)備（除武器，軍需品和軍用戰(zhàn)爭材料，專門為另一種不屬于本指令范圍的設(shè)備而設(shè)計的零件，不打算作為單一功能性或商業(yè)裝置投放到市場上的設(shè)備），原有的產(chǎn)品列表已刪除。醫(yī)療器械的20項豁免不變，新增關(guān)于監(jiān)控設(shè)備的8項豁免。
RoHS檢測服務(wù)
■ 對整機、電子原材料及元件進行RoHS禁用化學物質(zhì)的測試與驗證服務(wù)；
■ 對電子元件與部件的材料/構(gòu)成聲明提供支持；
■ 對電子原材料或元件供應商進行第三方評估以及綠色供應鏈管理完善；
■ 對供貨商進行現(xiàn)場測試抽查以及測試數(shù)據(jù)庫查詢（即供貨商檢測報告的真?zhèn)悟?nbsp;證）
■ 現(xiàn)場培訓與RoHS指令咨詢
■ CQC的RoHS認證一站式服務(wù)
