進(jìn)口非特殊用途化妝品所需資料清單
Required documents for generally used cosmetics registration
1.進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表
Application form for hygiene approval of import generally used cosmetics
2.產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；
Basis for Chinese name
3.產(chǎn)品配方；
Quantitative formula
4.生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；
Manufacturing process and brief flow chart
5.產(chǎn)品安全控制要求；
The requirements or standards for quality control
6.產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；
Original package (including label and instruction of use)
7.經(jīng)食品局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；
reports issued by test authority
8.產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；
Safety assessment of some risky ingrents
9.已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；
Power of attorney issued by the manufacturer and the responsible unit in China
10.化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)禁限用要求的承諾書；
BSE guarantee letter
11.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件
Free Sales Certificate
12.可能有助于行政許可的其他資料。
Other documents possibly beneficial to product evaluation
13.另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
1 piece of product sample which sealed by test authority
3、4、5、6、8、9、11、13 需要國外的生產(chǎn)商提供。
3、4、5、6、8、9、11、13 should request from the manufacturer.
Generally used cosmetics:
Shampoo, hair conditioner, skin care, lotion, emulsion, mask, cream, eye shadow, eye cream, cleanser ,make up, etc， with general formula.
洗發(fā)水，護(hù)發(fā)素，護(hù)膚水，乳液，，霜，眼影，眼霜，洗面奶，彩妝等沒有特殊的產(chǎn)品都是非特殊類化妝品
進(jìn)口化妝品申報(bào)資料：
1、申請(qǐng)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的，應(yīng)提交下列資料：
（一）進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；
（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；
（三）產(chǎn)品配方；
（四）生產(chǎn)工藝簡述和簡圖；
（五）產(chǎn)品安全控制要求；
（六）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為市場設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；
（七）經(jīng)食品局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；
（八）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；
（九）申請(qǐng)育發(fā)、健美、類產(chǎn)品的，應(yīng)提交成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料；
（十）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；
（十一）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)禁限用要求的承諾書；
（十二）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；
（十三）可能有助于行政許可的其他資料。
另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
2、申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料：
（一）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；
（二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；
（三）產(chǎn)品配方；
（四）產(chǎn)品安全控制要求；
（五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；擬專為市場設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；
（六）經(jīng)食品局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；
（七）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)安全性評(píng)估料；
（八）已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；
（九）化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)禁限用要求的承諾書；
（十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件；
（十一）可能有助于備案的其他資料。
另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。
進(jìn)口化妝品申報(bào)周期：
進(jìn)口普通類化妝品一般在4-8個(gè)月左右取得批文，進(jìn)口特殊類化妝品一般在6-12個(gè)月左右取得批文，個(gè)別功能要到1年。化妝品申報(bào)時(shí)間主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1、檢驗(yàn)時(shí)間：
進(jìn)口普通類化妝品檢驗(yàn)周期，一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項(xiàng)試驗(yàn)的檢測(cè)周期，一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值、貼試驗(yàn)及PA試驗(yàn)，時(shí)間需要適當(dāng)。育發(fā)類、健美類、類產(chǎn)品需要做人體試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)，整個(gè)檢測(cè)周期約為150天。
2、評(píng)審時(shí)間：
食品局（CFDA）特殊用途化妝品的評(píng)審會(huì)議為每月評(píng)審會(huì)，每年12次，分別每月第三周召開，每月10日前（含10日）受理的產(chǎn)品為每次評(píng)審產(chǎn)品的范圍。
3、資料情況的影響：
生產(chǎn)企業(yè)書及其各文件的情況，送檢資料的情況，樣品的情況以及送審資料的情況都會(huì)影響申報(bào)的時(shí)間。如果資料符合CFDA相關(guān)規(guī)定和要求，即可縮短申報(bào)時(shí)間。
4.局CFDA對(duì)資料評(píng)審時(shí)間：
包括CFDA受理服務(wù)中心的審核時(shí)間，評(píng)審中心審核時(shí)間，上會(huì)評(píng)審時(shí)間，局審核時(shí)間，制證時(shí)間等環(huán)節(jié)的影響。時(shí)間要求一般為2個(gè)月左右。
5、評(píng)審政策的影響：
化妝品衛(wèi)生行政許可工作按衛(wèi)生部《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》（衛(wèi)發(fā)〔2008〕124號(hào)）、《食品局（CFDA）《化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》和《化妝品衛(wèi)生規(guī)范（2007年版）》等有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求進(jìn)行。提示：經(jīng)常會(huì)一些新的政策規(guī)定，需及時(shí)其精神，否則會(huì)拖延申報(bào)周期。
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