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    法國美容類化妝品進(jìn)口代理報(bào)關(guān)
    發(fā)布者:ephon18vip  發(fā)布時(shí)間:2020-05-13 13:29:52  訪問次數(shù):76

    進(jìn)口非特殊用途化妝品所需資料清單

    Required documents for generally used cosmetics registration

    1.進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表

    Application form for hygiene approval of import generally used cosmetics

    2.產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);

    Basis for Chinese name

    3.產(chǎn)品配方;

    Quantitative formula

    4.生產(chǎn)工藝簡述和簡圖;

    Manufacturing process and brief flow chart

    5.產(chǎn)品安全控制要求;

    The requirements or standards for quality control

    6.產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);

    Original package (including label and instruction of use)

    7.經(jīng)食品局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;

    reports issued by test authority

    8.產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)安全性評估資料;

    Safety assessment of some risky ingrents

    9.已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;

    Power of attorney issued by the manufacturer and the responsible unit in China

    10.化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)禁限用要求的承諾書;

    BSE guarantee letter

    11.產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件

    Free Sales Certificate

    12.可能有助于行政許可的其他資料。

    Other documents possibly beneficial to product evaluation

    13.另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

    1 piece of product sample which sealed by test authority

    3、4、5、6、8、9、11、13 需要國外的生產(chǎn)商提供。

    3、4、5、6、8、9、11、13 should request from the manufacturer.

    Generally used cosmetics:

    Shampoo, hair conditioner, skin care, lotion, emulsion, mask, cream, eye shadow, eye cream, cleanser ,make up, etc, with general formula.
    洗發(fā)水,護(hù)發(fā)素,護(hù)膚水,乳液,,霜,眼影,眼霜,洗面奶,彩妝等沒有特殊的產(chǎn)品都是非特殊類化妝品
    進(jìn)口化妝品申報(bào)資料:
    1、申請進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可的,應(yīng)提交下列資料:
    (一)進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可申請表;
    (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);
    (三)產(chǎn)品配方;
    (四)生產(chǎn)工藝簡述和簡圖;
    (五)產(chǎn)品安全控制要求;
    (六)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為市場設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);
    (七)經(jīng)食品局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
    (八)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)安全性評估資料;
    (九)申請育發(fā)、健美、類產(chǎn)品的,應(yīng)提交成份及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料;
    (十)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
    (十一)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)禁限用要求的承諾書;
    (十二)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件;
    (十三)可能有助于行政許可的其他資料。
    另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

    2、申請進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的,應(yīng)提交下列資料:
    (一)進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請表;
    (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);
    (三)產(chǎn)品配方;
    (四)產(chǎn)品安全控制要求;
    (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為市場設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);
    (六)經(jīng)食品局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;
    (七)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)的有關(guān)安全性評估料;
    (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章;
    (九)化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)禁限用要求的承諾書;
    (十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件;
    (十一)可能有助于備案的其他資料。
    另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

    進(jìn)口化妝品申報(bào)周期:
    進(jìn)口普通類化妝品一般在4-8個(gè)月左右取得批文,進(jìn)口特殊類化妝品一般在6-12個(gè)月左右取得批文,個(gè)別功能要到1年。化妝品申報(bào)時(shí)間主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
    1、檢驗(yàn)時(shí)間:
    進(jìn)口普通類化妝品檢驗(yàn)周期,一般在40—60天內(nèi)完成。特殊用途化妝品的各項(xiàng)試驗(yàn)的檢測周期,一般在80天內(nèi)完成。防曬類產(chǎn)品如果加做SPF值、貼試驗(yàn)及PA試驗(yàn),時(shí)間需要適當(dāng)。育發(fā)類、健美類、類產(chǎn)品需要做人體試驗(yàn)安全性評價(jià),整個(gè)檢測周期約為150天。
    2、評審時(shí)間:
    食品局(CFDA)特殊用途化妝品的評審會議為每月評審會,每年12次,分別每月第三周召開,每月10日前(含10日)受理的產(chǎn)品為每次評審產(chǎn)品的范圍。
    3、資料情況的影響:
    生產(chǎn)企業(yè)書及其各文件的情況,送檢資料的情況,樣品的情況以及送審資料的情況都會影響申報(bào)的時(shí)間。如果資料符合CFDA相關(guān)規(guī)定和要求,即可縮短申報(bào)時(shí)間。
    4.局CFDA對資料評審時(shí)間:
    包括CFDA受理服務(wù)中心的審核時(shí)間,評審中心審核時(shí)間,上會評審時(shí)間,局審核時(shí)間,制證時(shí)間等環(huán)節(jié)的影響。時(shí)間要求一般為2個(gè)月左右。
    5、評審政策的影響:
    化妝品衛(wèi)生行政許可工作按衛(wèi)生部《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》(衛(wèi)發(fā)〔2008〕124號)、《食品局(CFDA)《化妝品衛(wèi)生行政許可申報(bào)受理規(guī)定》和《化妝品衛(wèi)生規(guī)范(2007年版)》等有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求進(jìn)行。提示:經(jīng)常會一些新的政策規(guī)定,需及時(shí)其精神,否則會拖延申報(bào)周期。
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