美國PMS Lasair® III 5100塵埃粒子計數器
Lasair III 5100塵埃粒子計數器 PMS塵埃粒子計數器
美國PMS Lasair® III 5100塵埃粒子計數器 ，本產品適用于潔凈室工作，滿足您考慮到的*的需求。
產品簡介：
?Lasair® III塵埃粒子計數器設置了適用手持式塵埃粒子計數器的標準并且達到了ISO21501-4的要求
?Lasair® III塵埃粒子計數器適用于潔凈室工作，滿足您考慮到的*的需求
?它設置了在嚴格控制的環境下適用于手持式粒子計數器的標準，所以你可以確保你的環境是干凈的
?它被用于日常遠程以及移動式潔凈室監測
?我們了解要求并且已經為您做好運算工作；潔凈室資格確認結果通過本地的打印輸出變成有效的，可通過USB被下載安全的格式，或是通過使用外部軟件包，例如DataAnalyst, FacilityNet or FacilityNet Pharma 軟件
?通過車載型熱交換電池，電力被提供到零件里。也可以通過外部AC能量源頭的使用被提供，它可以同時向零件供給動力和給電池充電
?Lasair III粒子計數器可以從廣泛的環境傳感器中通過4個內置 4-20 mA 輸入接受內置
?無線網絡通信在一個外置無限適配器下變得容易，簡化和網絡系統的通信
?通過內置網絡瀏覽器功能或是連接FacilityNet Pharma, FacilityNet, or FacilityPro and DataAnalyst軟件的以太網可以遠程管理部件
產品特點：
?可用100 LPM, 50 LPM, or 1 CFM流量
?– 100 LPM 流量采樣 1 m3在10分鐘以內
?和內置脈沖振幅分析器儀器符合ISO 21501-4
?戴手套時可使用大型紅外線觸摸屏
?計算以及創建報告
?通過網絡瀏覽器進入
?與普通潔凈室化學劑相容
?可選擇12種語言
產品優點：
?綜合驗證手冊使得達到藥管理機構要求很容易
?通過網頁瀏覽器在潔凈室操作：裝配、采樣、顯示、打印、下載數據
?帶有可選擇的外部充電器的可拆卸電池可用于持續移動使用
?保存采樣方法來減少操作者錯誤
?在DataAnalyst軟件下的長期數據歸檔
?適用即時硬拷結果的本地打印輸出
?適用長期存儲的USB電子打印數據
?適用簡單的數據集成的CSV文件下載
?通過ISO 14644-1, EC GMP Annex 1,中國 GMP and FS 209E室內確認過程，交互式軟件可緊隨用戶
?為了簡易使用的Large IR觸摸屏
?低噪泵改善工作環境
產品應用：
?潔凈室監測
?符合ISO, 歐盟GMP, 中國GMP, FS 209E的設備資格確認
?趨勢分析
?統計過程控制
?排查粒子漂移
?多點兼容
?便攜或是專門使用
可用的配件：
?打印紙
打印紙是和標準打印機一起使用，也可用于潔凈室適當的設備儀器
?鋰電池備件
鋰電池備件是為了保持在場更換電源的需要。也可以4個一組
?Facility Net軟件
Facility Net軟件提供了一項全面環境監測的解決方案，包含實時的以及歷史數據顯示。兼容的PMS粒子計數器和分子污染監測器，以及各種第三方產品
?手持式等動力采樣探頭
手持式等動力采樣探頭和一個與90FPM空氣流量等動力的1CFMLASAIR III粒子計數器一起工作
PMS塵埃粒子計數器，Lasairlll 310C激光塵埃粒子計數器,PMS塵埃粒子計數器
PMS Lasair III 310 C便攜式粒子計數器
Lasair III是當今最先進、最高級的空氣粒子計數器。機載脈沖幅度分析器（PHA）確保這款計數器達到 ISO 21501標準。大尺寸紅外觸摸屏和直觀的用戶界面使系統很容易使用。結實耐用的機殼抗化學腐蝕，而且非常輕便。機殼的簡潔設計可將粒子截留降至最少，同時有利于儀器的清洗擦拭。
內置脈沖幅度分析器（PHA），滿足ISO 21501標準
提供100LPM、50LPM或1CFM流量 - 100LPM流量的1立方米樣本采集時間僅為10分鐘
大尺寸紅外觸摸屏，容易使用
泵的噪音極小，有利于改善工作環境
系統生成存儲和打印的報告可符合ISO 14644-1和EC GMP附件1的標準
提供完整的驗證手冊，有利于制藥監管規則達標
通過網絡瀏覽器控制潔凈室中的操作：設置、樣本、顯示、打印、下載數據
可選擇9種語言顯示和打印
電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續移動使用
儲存樣本方案，減少操作人員失誤
應用
潔凈室監測，ISO或EC GMP設施認證，粒子趨勢分析，統計過程控制，粒子漂移事故診斷，多點采樣，便攜式使用或固定專用
1.技術特點：
﹡內置脈沖幅度分析器（PHA），滿足ISO 21501標準
﹡提供100LPM、50LPM或1CFM流量 - 100LPM流量的1立方米樣本采集時間僅為10分鐘
﹡大尺寸紅外觸摸屏，容易使用
﹡泵的噪音極小，有利于改善工作環境
﹡系統生成存儲和打印的報告可符合ISO 14644-1和EC GMP附件1的標準
﹡提供完整的驗證手冊，有利于制藥監管規則達標
﹡通過網絡瀏覽器控制潔凈室中的操作：設置、樣本、顯示、打印、下載數據
﹡可選擇9種語言顯示和打印
﹡電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續移動使用
﹡儲存樣本方案，減少操作人員失誤
2.技術參數：
型號 310C 350L 5100
通道： 0.3,0.5,1.0,5.0,10.0,25.0um 0.3,0.5,1.0,5.0,10.0,25.0um 0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,25.0um
流量 1.0CFM（28.3LPM）±5% 50LPM±5% 100LPM±5%
校準 可追蹤校準材料，符合NIST(美國國家標準和技術研究所)標準和JIS(日本技術研究所)標準
最大濃度 ＞375,000/ ft.3 ＞350,000/ ft.3 ＞200,000/ ft.3
計數效率 多數靈敏度極限值時為50%±10%(超過JIS標準)
零點計數 滿足JIS標準
數據存儲 可儲存3000套完整的樣本參數；數據不可被編輯或更改，符合21CFR規則標準
通訊模式 以太網或RS-232；USB數據下載；可選購無線以太網通訊
控制軟件 Facility Net, Pharmaceutical Net, Microsoft Internet Exporer 5.0+
遠程操作 遠程網絡瀏覽器操作；實時下載數據至Facility Net或Pharmaceutical Net；USB數據下載
報告 USB報告；樣本打印；ISO和EC GMP標準的潔凈室認證報告；平均值報告
環境傳感器 4個4-20mA輸入
語言 英語、法語、德語、意大利語、日語、韓語、中文、西班牙語、俄語
顯示和打印 8.4〞彩色VGA顯示屏(640×480)；紅外觸摸屏(IP65級)；內置熱敏打印機
外表面 聚苯硫醚(PPS)帶碳納米管
采樣管 ID3/8〞最長8m ID1/2〞最長8m ID3/4〞最長8m
電源和電池：85-264V，50-60Hz；鋰電池:1CFM儀器的供電時間為4小時（單電池）或8小時（雙電池）