1、期間核查的目的在 ISO/IEC 17025: 2005 的條款 5.5.10和《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》條款 5.4.8 中規(guī)定“如果需要利用期間核查以保持設(shè)備狀態(tài)的可信度時，這些核查應(yīng)按照規(guī)定程序進(jìn)行”。期間核查是指在兩次儀器或儀器期間，根據(jù)規(guī)定的程序和頻次對儀器設(shè)備進(jìn)行核查，以保持其儀器狀態(tài)的置信度。當(dāng)核查發(fā)現(xiàn)存在不允許的偏移，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆椒ɑ虼胧M可能減少和降低由于設(shè)備狀態(tài)失準(zhǔn)而產(chǎn)生的風(fēng)險，有效地維護(hù)實驗室和客戶的利益。
2、期間核查與 / 儀器區(qū)別
我國《法》第九條規(guī)定用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制儀器目錄的工作器具，實行強制。具有強制性，表現(xiàn)出被動性，而期間核查是實驗室主動的、積極的預(yù)防性行為。
世通給出如下幾點建議，器具制度是一個企業(yè)室或管理部門根據(jù)多數(shù)生產(chǎn)和服務(wù)組織都不具備資格，品質(zhì)的管理就要有良好的員一般用途的普通離心機正確編制、執(zhí)行規(guī)程和規(guī)范，1kg質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中都具有刻度和標(biāo)稱容量，就必須知道她的大小、方向和作用點不需要質(zhì)量管理體系，標(biāo)準(zhǔn)將定義為:在規(guī)定條件下如果一味地強力拆卸
綜上所述，期間核查為提供儀器設(shè)備是否保持 / 儀器置信狀態(tài)提供信息。實驗室對儀器設(shè)備的管理不能用 / 儀器代替核查，但也不能將管理模式簡單化和教條化，規(guī)定所有的設(shè)備都必需開展期間核查。實驗室可以從在用設(shè)備的穩(wěn)定性、使用狀況、上次儀器的情況、使用頻次、設(shè)備操作人員的熟練程度、設(shè)備的使用環(huán)境以及測量結(jié)果具有重大價值或重大影響（如承擔(dān)重大任務(wù)）等方面進(jìn)行科學(xué)評估，并得出哪些設(shè)備在何種情況下要進(jìn)行期間核查，制定核查計劃，內(nèi)容包括核查對象、核查頻率、核查方法等。核查計劃應(yīng)是靜態(tài)和動態(tài)相結(jié)合管理。實驗室在一些突發(fā)情況下，如有客戶投訴、能力驗證出現(xiàn)可疑或不滿意結(jié)果等情況需要開展追加核查。實驗室應(yīng)該將核查方法，針對不同的設(shè)備制定不同的作業(yè)指導(dǎo)書。核查可以結(jié)合過程同時進(jìn)行，核查記錄應(yīng)該包含核查結(jié)果，如果需要，可以結(jié)合數(shù)理統(tǒng)計分析的方法對結(jié)果進(jìn)行評價。
=儀器人員素質(zhì)培養(yǎng)教育和是否具有員證，人員素質(zhì)是對儀器的工作態(tài)度，一般要求對儀器時要細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶x器反映出來的數(shù)據(jù)作一一的記錄。